为进一步规范人工智能医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《人工智能医疗器械注册审查指导原则》，现予发布。 特此通告。
附件：人工智能医疗器械注册审查指导原则.docx
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年3月7日
基因治疗CDMO市场布局
关于公开《医疗器械标准目录汇编（2022版）》的通知
与专业人员在线沟通，快速获取你想要的解决方案
关注bb贝博
400-080-9519 （9:00-18:00）
